O QUE PRETENDE ESTE BLOG
Meus amigoseste blog não pretende ser de informação medica ou tecnica para isso existem outrosblogs ou link's que deverão consultar,pretende sim,ser de ajuda aos sentimentos quevos afrontam .Porque primeiro temos de aceitar a doença, é esse o passo mais importante para a recuperação. E geralmente quem nos diz isto quer nos bem,mas imediatamente pensamos, e facildizer mas quem ca está sou eu,como sabem voçês o que eu sinto?Pois por estar na vossa pele e saber o que sentem é que vos digo:SENTEM-SE PARA DESCANSAR NÃO PARA DESISTIRAo longo de todo o processo do tratamento da doença vamos tendo sentimentosdiferentes tais como: amor/odio ,alegria/tristeza,mundo cheio/solidãoe o mais dificil de todos.O SILÊNCIOPerder a voz ,é ser amputado de uma parte de nos,e é por voltar a falar que valea pena lutar.Porque acreditem nos conseguimos uns mais depressa outros maisdevagar.Ao longo do tempo irei escrever acerca das diversas etapas da doença,e dos sentimentos que vamos tendo, e do que devemos ou não fazer para minimizaros mesmos.Porque acreditem as coisas só tem a importância que nos lhe damos.Gostaria imenso que me confidenciassem as vossas experiências de forma areunir neste blog todas as formas possiveis para ultrapassar os problemasque nos vão surgindo.abraço grande
sexta-feira, 3 de abril de 2009
PUBLICADO POR FERNANDO SILVA
skip to main skip to sidebar
SER LARINGECTOMIZADO
Quarta-feira, 11 de Fevereiro de 2009
DEPOIS DA ALTA
Caros amigos,depois da alta vamos ter que regressar a casa e tentar descansar, pois na grande maioria dos casos vamos ter que fazer sessões de radioterapia.Por isso descanse o mais que puder e tente com calma voltar o mais possivel a suarotina anterior.Va passear, saia de casa, volte ao café do bairro ou ao jardim onde param os seus amigos,faça o que lhe apetecer menos isolar-se em casa.Ja sei que é dificil , as pessoas ao principio vão evita-lo, vão dizer que estão atrasadas e tem de ir andando, mas acredite com o tempo elas vão-se habituando a aceita-lo comovoçê é agora.Vá tentando falar com a familia, vai ver que com o tempo vão começando a entende-lo,tente o mais possivel manter-se calmo, enervar-se não vai valer de nada, só vai piorar a sua situação e a dos que o rodeiam.Descontraia, e se não consegue fazer com que o entendam,escreva,pois neste momemntovoçê passou a ter outras prioridades na sua vida, e uma delas e recuperar o melhor da intervenção a que foi sujeito.Tente estar alegre, vai ver que se sente muito melhor, as possiveis dificuldades que senteno seu braço direito são devidas a cirurgia que sofreu,assim como a cara inchado,vai verque com o tempo tudo vai melhorando.AGORA E UM DIA DE CADA VEZ,NÃO SE ESQUEÇA!
Publicada por Fernando Silva em 8:48 1 comentários
Quinta-feira, 16 de Outubro de 2008
INTERNAMENTO E CIRURGIA
Caros amigoso internamnto é momento em que sentimos de que as coisas vão mudar,como será depois da intervenção.No momento do internamento é prestado pelo pessoal de enfermageme medico, tudo o que se vai passar durante o mesmo,como será feito aintervenção e como ficará depois dela.O acordar da intervenção é o momento mais marcante, porque vai sentir que realmente existem mudanças, a sua voz desapareceu e a sua respiraçãocomo a conhecia alterou-se no trajecto.O seu cheiro desapareceu, as suas orelhas ficaram insensiveis e parte doseu rosto tambem.Vai ser neste momento que vai ter de enfrentar a nova realidade comalento,porque a cura começa em si,os medicos fizeram o milagre delesagora esperam que voçe faça o seu seu.Lembrem-se o processo de recuperação é lento, por isso não tenha pressasiga os conselhos que lhe são dados por todo o pessoal medico,esses conselhosvão ajuda-lo a compreender o processo de recuperação .Evite os acessos de raiva, não levam a lado nenhum e pelo contrario sóatrasam a sua recuperação.Se tivere duvidas faça perguntas,vai ver quetodo o pessoal de enfermagem o vai ajudar.Confie e vai ver que logo,logo vai ter alta.
Publicada por Fernando Silva em 5:16 0 comentários
Terça-feira, 30 de Setembro de 2008
INICIO ( O DIAGNOSTICO)
Tudo começa no diagnostico,é quando somos confrontados com a realidade que sofremos oprimeiro embate, é nesse preciso momento que nos debatemos com diferentes tipos desentimentos.Alguns de nos sentem revolta outros enfrentam com calma aparente o que vem a seguir, e éprecisamente a revolta que devemos evitar,porque na maioria dos casos a culpa é nossa e nãode quem nos rodeia.Porque fomos nós que fumamos, bebemos e falamos em excesso sem nunca nos preocuparmoscom a nossa voz e a nossa saude, e porque assim foi não temos que massacrar quem nos rodeia,e que vai sofrer como nós, mesmo que seja de outra forma.A melhor forma de lidar com a doença a partir desse momento e com calma,tentarmos sabero mais possivel sobre a doença e os seus tratamentos e para isso temos a internet e não só,temo seu medico que lhe vai dizer todos os passos a seguir assim como o pessoal de enfermagemque lhe presta aconselhamento e pode também contar com a ajuda da MOVApLAR.E se acha que não consegue peça ajuda do psicologo,não tenha preconceitos eles existem paranos ajudar.E acima de tudo procure a sua familia ela vai ser muito importante, fale com ela ,,desabafediga o que lhe vai na alma porque só assim eles podem ajudar.
SER LARINGECTOMIZADO
Quarta-feira, 11 de Fevereiro de 2009
DEPOIS DA ALTA
Caros amigos,depois da alta vamos ter que regressar a casa e tentar descansar, pois na grande maioria dos casos vamos ter que fazer sessões de radioterapia.Por isso descanse o mais que puder e tente com calma voltar o mais possivel a suarotina anterior.Va passear, saia de casa, volte ao café do bairro ou ao jardim onde param os seus amigos,faça o que lhe apetecer menos isolar-se em casa.Ja sei que é dificil , as pessoas ao principio vão evita-lo, vão dizer que estão atrasadas e tem de ir andando, mas acredite com o tempo elas vão-se habituando a aceita-lo comovoçê é agora.Vá tentando falar com a familia, vai ver que com o tempo vão começando a entende-lo,tente o mais possivel manter-se calmo, enervar-se não vai valer de nada, só vai piorar a sua situação e a dos que o rodeiam.Descontraia, e se não consegue fazer com que o entendam,escreva,pois neste momemntovoçê passou a ter outras prioridades na sua vida, e uma delas e recuperar o melhor da intervenção a que foi sujeito.Tente estar alegre, vai ver que se sente muito melhor, as possiveis dificuldades que senteno seu braço direito são devidas a cirurgia que sofreu,assim como a cara inchado,vai verque com o tempo tudo vai melhorando.AGORA E UM DIA DE CADA VEZ,NÃO SE ESQUEÇA!
Publicada por Fernando Silva em 8:48 1 comentários
Quinta-feira, 16 de Outubro de 2008
INTERNAMENTO E CIRURGIA
Caros amigoso internamnto é momento em que sentimos de que as coisas vão mudar,como será depois da intervenção.No momento do internamento é prestado pelo pessoal de enfermageme medico, tudo o que se vai passar durante o mesmo,como será feito aintervenção e como ficará depois dela.O acordar da intervenção é o momento mais marcante, porque vai sentir que realmente existem mudanças, a sua voz desapareceu e a sua respiraçãocomo a conhecia alterou-se no trajecto.O seu cheiro desapareceu, as suas orelhas ficaram insensiveis e parte doseu rosto tambem.Vai ser neste momento que vai ter de enfrentar a nova realidade comalento,porque a cura começa em si,os medicos fizeram o milagre delesagora esperam que voçe faça o seu seu.Lembrem-se o processo de recuperação é lento, por isso não tenha pressasiga os conselhos que lhe são dados por todo o pessoal medico,esses conselhosvão ajuda-lo a compreender o processo de recuperação .Evite os acessos de raiva, não levam a lado nenhum e pelo contrario sóatrasam a sua recuperação.Se tivere duvidas faça perguntas,vai ver quetodo o pessoal de enfermagem o vai ajudar.Confie e vai ver que logo,logo vai ter alta.
Publicada por Fernando Silva em 5:16 0 comentários
Terça-feira, 30 de Setembro de 2008
INICIO ( O DIAGNOSTICO)
Tudo começa no diagnostico,é quando somos confrontados com a realidade que sofremos oprimeiro embate, é nesse preciso momento que nos debatemos com diferentes tipos desentimentos.Alguns de nos sentem revolta outros enfrentam com calma aparente o que vem a seguir, e éprecisamente a revolta que devemos evitar,porque na maioria dos casos a culpa é nossa e nãode quem nos rodeia.Porque fomos nós que fumamos, bebemos e falamos em excesso sem nunca nos preocuparmoscom a nossa voz e a nossa saude, e porque assim foi não temos que massacrar quem nos rodeia,e que vai sofrer como nós, mesmo que seja de outra forma.A melhor forma de lidar com a doença a partir desse momento e com calma,tentarmos sabero mais possivel sobre a doença e os seus tratamentos e para isso temos a internet e não só,temo seu medico que lhe vai dizer todos os passos a seguir assim como o pessoal de enfermagemque lhe presta aconselhamento e pode também contar com a ajuda da MOVApLAR.E se acha que não consegue peça ajuda do psicologo,não tenha preconceitos eles existem paranos ajudar.E acima de tudo procure a sua familia ela vai ser muito importante, fale com ela ,,desabafediga o que lhe vai na alma porque só assim eles podem ajudar.
MovApLar N.R.S. LPCCANCRO
MovApLar
O Movimento de Apoio a Laringectomizados (MovApLar) pertence ao Núcleo Regional do Sul da Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC).
Os objectivos do MovApLar são os seguintes:
· Colaborar nas campanhas de prevenção desenvolvidas pela Liga, na sua área específica;
· Levar aos futuros ou recém-operados, bem como as suas famílias, o apoio emocional;
· Visitar, apoiar confortar estes doentes, durante a sua hospitalização e, em colaboração total com a equipa médica que os trata, entusiasmá-los a iniciar a aprendizagem da sua voz;
· Incitar estes doentes a fazer a sua reinserção na vida familiar e social, promovendo contactos com antigos operados recuperados;
· Apoiar os Laringectomizados na aquisição de meios de protecção
O Movimento de Apoio a Laringectomizados (MovApLar) pertence ao Núcleo Regional do Sul da Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC).
Os objectivos do MovApLar são os seguintes:
· Colaborar nas campanhas de prevenção desenvolvidas pela Liga, na sua área específica;
· Levar aos futuros ou recém-operados, bem como as suas famílias, o apoio emocional;
· Visitar, apoiar confortar estes doentes, durante a sua hospitalização e, em colaboração total com a equipa médica que os trata, entusiasmá-los a iniciar a aprendizagem da sua voz;
· Incitar estes doentes a fazer a sua reinserção na vida familiar e social, promovendo contactos com antigos operados recuperados;
· Apoiar os Laringectomizados na aquisição de meios de protecção
NOTICIA
Dia Mundial da Voz
16 de Abril de 2009
Por ocasião da comemoração do Dia Mundial da Voz, o Grupo de Laringectomizados realiza, em parceria com o Serviço de ORL/CCF do Hospital Garcia de Orta, uma acção de sensibilização no Átrio do Piso 0 desta mesma instituição.
Esta iniciativa tem por objectivo sensibilizar a população sobre as Patologias da Voz, nomeadamente a prevenção do Cancro da Laringe.
Vídeo do
Grupo de Laringectomizados
de Almada (2006-2008)
(ENTRAR)
16 de Abril de 2009
Por ocasião da comemoração do Dia Mundial da Voz, o Grupo de Laringectomizados realiza, em parceria com o Serviço de ORL/CCF do Hospital Garcia de Orta, uma acção de sensibilização no Átrio do Piso 0 desta mesma instituição.
Esta iniciativa tem por objectivo sensibilizar a população sobre as Patologias da Voz, nomeadamente a prevenção do Cancro da Laringe.
Vídeo do
Grupo de Laringectomizados
de Almada (2006-2008)
(ENTRAR)
ORIENTAÇÃO AOS LARINGECTOMIZADOS
Em 1995 foi submetido a uma cirurgia de retirada de minhas cordasvocais acometidas de câncer (laringectomia total). A minha nova situação de laringectomizado reservou-me grandessurpresas. A rotina de vida teve que modificada em diversos aspectos paraadequar as atividades às nova estrutura corporal. Inicialmente tudo pareceu absurdo, inadequado e estranho. Nessa adaptação senti necessidade de trocar experiências, contatarpessoas com o mesmo problema, ter acesso a literatura específica e consultarprofissionais com experiência com esse tipo de paciente. Lembro-me que eu ficava satisfeito em ver na rua uma pessoalaringectomizada como eu. Minha vontade era de me aproximar, expor os meus problemas e ouvirexperiências, mas a timidez ou mesmo o receio de não ser compreendidoobrigava-me a apenas acompanhar essa pessoa com o olhar. Minha grande sorte foi ter procurado profissionais competentes quesouberam aclarar as minhas dúvidas, estimulando-me a buscar soluções para osmeus problemas, minimizando a gravidade da nova situação e proporcionando-mecondições de enfrentar tudo com coragem e determinação. Um documento único que chegou à minha mão por intermédio da Dra.Lilia Salomão, o Manual de Orientação aos Laringectomizados. Pequena obra em seu tamanho, mas valiosa para a montagem de novasrotinas de vida. Esse Manual foi confeccionado pela Dra. Kátia Nemr (Fonoaudióloga doServiço de Cabeça e Pescoço do Complexo Hospitalar Heliópolis-São Paulo-SP)e pela Dra. Lilia Salomão (Fonoaudióloga em consultório particular), com oapoio do Serviço de Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Complexo HospitalarHeliópolis. Foi impresso pela gráfica do Complexo Hospitalar Heliópolis, em 1991. Esse documento foi gerado através cópia xerox e, na época, mepareceu que a Dra. não possuía grande quantidade de exemplares. A partir daí senti a necessidade divulgar esse valioso documento,como se isso fosse uma obrigação pessoal em troca dos grandes benefícios queele me trouxe. A colocação desse documento na minha home page pareceu-me a formamais econômica de universalizar esse documento. Não sou proprietário dessa coletânea de informações, sou apenas umdivulgador. Se você tiver mais informações úteis e práticas que puderem serinseridas nesse documento, faça contato comigo via e-mai, que euacrescentarei ao texto. Mesmo que você não tenha nada a acrecentar, faça contato para que eupossa ter a certeza que eu não sou o único nessa situação e para quepossamos firmar novas amizades. Tenho certeza que todo o laringectomizado encontrará nessesparágrafos a identidade de uma nova realidade, que pode ser encarada comonormal se o indivíduo souber racionalmente enfrentar seus problemas pessoais. A vida continua...e é tão ou mais produtiva como antes...
quinta-feira, 2 de abril de 2009
comentário
Mensagem de AUGUSTO GRAÇA
Caro Orlando Monteiro. Sem duvida,o tabaco é bastante nocivo,tenho muito prazer na medida do possivel,de fazer parte deste grupo,pois é nos momentos dificeis e sobretudo na doença que precisamos de todo o apoio,e,sei do que falo.A natureza dotou-me de uma voz timbrada,eis porque me encontro a cantar todas as semanas,porem,deixei de fumar apos 42 anos de vicio,porque fui operado às artérias para desentupir as duas pernas. Confirmação médica ( o tabaco )196 agrafos para suturação. Isto ha 5 anos,portanto,estou inteiramente convosco,para vos desejar muita coragem,lembrem-se que apesar de tudo,ha sempre quem esteja pior que nos.Psicologicamente é algo de muito importante,fui assim educado,assim fiz com os meus filhos e deu resultado.Muita coragem,optimo restabelecimento,são os meus sinceros votos,um abraço fraterno com sol de Paris.
Subscrever:
Mensagens (Atom)
